(资料图片仅供参考)
1、神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病我型(NFI)和型(NF).
2、主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高,基因位于染色体17q11.2 .患病率为3/10万;核因子又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病,基因位于染色体22q .
本文到此结束,希望对大家有所帮助。
免责声明:本文由用户上传,如有侵权请联系删除!互联网 2023-08-21 19:00:26
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1、神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病我型(NFI)和型(NF).
2、主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高,基因位于染色体17q11.2 .患病率为3/10万;核因子又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病,基因位于染色体22q .
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